德宏肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能预测癌症会不会复发吗？
- 这项检测的主要设计目的是指导治疗方案选择，而非直接预测复发风险。不过，检测结果中的某些信息，如特定的基因突变状态或肿瘤突变负荷（TMB），可能与预后评估有一定关联。但关于复发风险的准确预测，需要结合全面的临床病理因素由主治医生综合判断。
- 如果报告里没有找到匹配的靶向药，是不是说明检测白做了？
- 并非如此。全面的基因检测信息具有长期参考价值。报告包含靶向、免疫、化疗及遗传风险评估等多维度信息。即使当前没有直接匹配的靶向药，其他信息也对整体方案有重要参考意义。
- 如果交了钱，最后因为各种原因没做成检测，能退费吗？
- 这需要根据服务机构的退款政策来定。通常，在样本尚未寄送至实验室进行检测前，可能可以申请退费（可能扣除少量材料或行政费用）。一旦样本进入实验室开始检测流程，因为成本已经产生，退费会非常困难甚至不可能。付款前务必确认清楚退改政策。
- 如果检测结果一切正常，所有指标都没问题，是不是就代表我没事了？
- 您好，需要正确理解“正常”。本检测的“未检出”是指在当前技术的检测灵敏度下，在血液中未发现报告中列明的基因变异。这不能等同于“肿瘤不存在”或“已治愈”。肿瘤的诊断和疗效评估仍需结合影像学、病理学等综合判断。基因检测结果正常，可能提示肿瘤释放到血液中的DNA含量低，或变异不在本次检测范围内。
- 晚上或清晨可以联系客服咨询问题吗？
- 我们的官方客服有固定的服务时间（通常为工作日9:00-18:00）。在此时间段之外，您可以通过在线留言或邮件的方式提出问题，我们会在下一个工作日尽快为您回复和处理。紧急情况会有相应通道，具体请查阅我们的官方说明。
用户评价 (8条，均分4.9)
为父亲做的检测，他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出，结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样，并且当场封装带走，解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了，真正考虑了用户的实际处境，不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬！面对用户复杂的实际状况，提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利，我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
给患癌的家人做的检测。我本身是生物相关专业，所以对报告的‘专业性’要求比较高。仔细看了他们的技术细节、生信分析流程和参考文献，确实做得很扎实。解读顾问也能接住我的一些专业提问，沟通起来在同一频道，这点很难得。
机构回复
遇到您这样专业的用户，是对我们工作的最好检验。我们坚持在技术和解读上深耕，就是为了经得起各方推敲。感谢您的专业审视与认可！
报告内容全面，加密措施也到位。不过我觉得在线报告查看系统的界面可以再优化一下，登录步骤稍微繁琐，对于年纪大的父母自己操作可能有点困难。希望能在安全的前提下，兼顾一下便捷性。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直在安全与易用性之间寻找最佳平衡。针对年长用户，我们正在测试更简化的安全验证流程，并考虑增加家属代管功能。感谢您的督促，我们会继续努力。
价格确实不便宜，但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告，还提醒我，如果未来病情有变化，可以凭借这份报告再次咨询，他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖，感觉像是一个长期的知识库在支持我们。
机构回复
是的，一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询，就是希望这份报告能随着医学进步，持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。
作为乳腺癌术后患者，医生建议我做基因检测评估复发风险和用药。整个流程特别简单，在手机上就完成了所有预约和支付，抽血点离家很近。报告出来还有专业顾问电话解读，虽然有些术语还是不太懂，但顾问很耐心。
机构回复
谢谢您的评价。我们设计的线上闭环流程就是为了便捷高效。医学报告的专业性确实是个挑战，我们会不断优化解读服务，力求用更通俗的语言，让每位用户都能清晰理解报告内容。
检测前咨询了很久，客服没有不耐烦，很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后，发现有一个罕见的基因融合，匹配到了一款新药，正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了，没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任，祝贺您找到了新的治疗希望，我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
作为肝癌家属，我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的，但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议，还自动匹配了符合条件的临床试验，虽然暂时没入组，但这个附加服务让我们觉得钱没白花。
机构回复
感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息，正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组，也请持续关注，新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。
作为一个甲状腺结节患者，我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销，而是根据我的情况分析了利弊。检测后，发现有基因突变，虽然目前不用药，但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导，这个增值服务很贴心。
机构回复
很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要，我们会持续优化健康指导服务，祝您健康！
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